參數規格：

神經細胞鉀氯離子轉運蛋白抗體 ，現貨供應,貨期短，質量可靠。僅用于科研實驗不應用于臨床。我們用專業的態度的服務，全程實驗指導。 英文名稱：KCC2 　神經細胞鉀氯離子轉運蛋白抗體 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等，品種多達10000多種。 保存環境：2-8℃ 短期保存或<-20℃保存保存 1 年以上，避免反復凍融。

抗體的多樣性：
抗體的異質性?？贵w的組成極為復雜，是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由于有差別，它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位（抗原結合簇），所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面，抗體本身是一種蛋白質，具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構，對異種動物來說，它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性，它們表現出不同的血清學類型。
 抗體的生活習性：
(1)結合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區別，就在于抗體能與相應抗原發生特異性結合，在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應?？贵w是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活補體：抗體與相應抗原結合后，借助暴露的補體結合點去激活補體系統、激發補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，產生不同的疚，參與免疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。
(標準品)  Fludrocortisone acetate  質量規格：含量97%-103%,標準品 雞核糖核酸(Irna)ELISA檢測試劑盒ChickenImmuneRNA,IrnaELISAKit 96T/48T

  Fludrocortisone acetate  質量規格：>97% 人Ⅲ型前膠原肽(PⅢP)試劑盒 Human procollagen Ⅲ propeptide,PⅢP ELISA Kit

  Azelnidipine  質量規格：>99%,BR 英文名稱MouseTie-2ELISAkit小鼠Tie-2規格：96T/48T

噻奈普汀酸;噻奈普汀  Tianeptine  質量規格：>98%,BR 冰凍切片組織EGFR蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20

噻奈普汀酸;噻奈普汀(標準品)  Tianeptine  質量規格：HPLC>99%,標準品 Ratconnectivetissuegrowthfactor,CTGFELISA試劑盒大鼠結締組織生長因子(CTGF)ELISA試劑盒規格：96T/48T

噻奈普汀鈉鹽  Tianeptine  salt  質量規格：>98%,BR 小鼠巨嗜細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2)ELISA試劑盒 ，英文名： MCP-1/CCL2 ELISA Kit

D-  D-Glutamine   質量規格：0.98 雞巨噬細胞替代激活相關化學因子1(AmAC-1)ELISA檢測試劑盒ChickenAlternativemacrophageactivation-associatedCCchemokine1,AmAC-1ELISAKit 96T/48T

扎托  Zaltoprofen  質量規格：>98% 人Ⅲ型前膠原氨基末端肽(PⅢNP)試劑盒 Human N-terminal procollagen Ⅲ propeptide,PⅢNP ELISA Kit

甘膽酸鈉 ;甘氨膽酸鈉   Glycocholate Hydrate  質量規格：>98% 英文名稱MouseTie-1ELISAkit小鼠Tie-1規格：96T/48T

；D-甘露糖醇  Mannitol；D-Mannitol  質量規格：>99%,BR 冰凍切片組織ERBETA蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20
鳳仙萜四醇苷F HPLC≥98% 20mg Ratansforminggrowthfactor-beta-stimulatedProteinclone-22,TSC22ELISAKit大鼠轉化生長因子β刺激蛋白22(TSC22)ELISA試劑盒規格：96T/48T

beta澳洲茄邊堿 HPLC≥98% 20mg Ratansforminggrowthfactorsβ2,TGFβ2ELISAKit大鼠轉化生長因子β2(TGFβ2)ELISA試劑盒規格：96T/48T

Levatin HPLC≥98% 20mg Ratansforminggrowthfactorα,TGF-αELISAKit大鼠轉化生長因子α(TGF-α)ELISA試劑盒規格：96T/48T

丹參酸B 鎂鹽 HPLC≥98% 20mg RatansformingGrowthfactorβ1,TGF-β1ELISAKit大鼠轉化生長因子β1(TGF-β1)ELISA試劑盒規格：96T/48T

皂甙元CP HPLC≥98% 20mg Ratapelin12,AP12ELISAKit大鼠apelin12(AP12)ELISA試劑盒規格：96T/48T

皂甙元CP HPLC≥98% 20mg RatApolipoproteinE,Apo-EELISAKit大鼠載脂蛋白E(Apo-E)ELISA試劑盒規格：96T/48T

ObetaD葡吡喃糖基(→)alphaL吡喃阿拉伯糖苷 HPLC≥98% 20mg RatApolipoproteinH,Apo-HELISAKit大鼠載脂蛋白H(Apo-H)ELISA試劑盒規格：96T/48T

去氫紫堇堿 HPLC≥98% 20mg RatapoproteinA1,apo-A1ELISAKit大鼠載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒規格：96T/48T

,二[(葡萄糖氧)芐基]異丁基蘋果酸酯 HPLC≥98% 20mg RatapoproteinB100,apo-B100ELISAKit大鼠載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA試劑盒規格：96T/48T

丹參酮甲酯 HPLC≥98% 20mg Ratapoptosisinducingfactor,AIFELISAKit大鼠凋亡誘導因子(AIF)ELISA試劑盒規格：96T/48T
神經細胞鉀氯離子轉運蛋白抗體Ratansferrieceptor,TFR大鼠轉鐵蛋白受體(TFR/CD71)ELISA試劑盒規格：96T/48T Croverin HPLC≥98% 20mg

Ratansforminggrowthfactor-beta-stimulatedProteinclone-22,TSC22大鼠轉化生長因子β刺激蛋白22(TSC22)ELISA試劑盒規格：96T/48T 鳳仙萜四醇苷F HPLC≥98% 20mg

Ratansforminggrowthfactorsβ2,TGFβ2大鼠轉化生長因子β2(TGFβ2)ELISA試劑盒規格：96T/48T beta澳洲茄邊堿 HPLC≥98% 20mg

Ratansforminggrowthfactorα,TGF-α大鼠轉化生長因子α(TGF-α)ELISA試劑盒規格：96T/48T Levatin HPLC≥98% 20mg

RatansformingGrowthfactorβ1,TGF-β1大鼠轉化生長因子β1(TGF-β1)ELISA試劑盒規格：96T/48T 丹參酸B 鎂鹽 HPLC≥98% 20mg

Ratapelin12,AP12大鼠apelin12(AP12)ELISA試劑盒規格：96T/48T 皂甙元CP HPLC≥98% 20mg

RatApolipoproteinE,Apo-E大鼠載脂蛋白E(Apo-E)ELISA試劑盒規格：96T/48T 皂甙元CP HPLC≥98% 20mg

RatApolipoproteinH,Apo-H大鼠載脂蛋白H(Apo-H)ELISA試劑盒規格：96T/48T ObetaD葡吡喃糖基(→)alphaL吡喃阿拉伯糖苷 HPLC≥98% 20mg

RatapoproteinA1,apo-A1大鼠載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒規格：96T/48T 去氫紫堇堿 HPLC≥98% 20mg

RatapoproteinB100,apo-B100大鼠載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA試劑盒規格：96T/48T ,二[(葡萄糖氧)芐基]異丁基蘋果酸酯 HPLC≥98% 20mg
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。